
Des scientifiques découvrent une protéine qui aide les cellules cancéreuses à échapper à la thérapie cellulaire CAR T
Structure montrant les sites ciblables de la protéine YTHDF2 découverte par City of Hope. Crédit : Laboratoire du Dr Jianjun Chen / Cité de l’Espoir
Les scientifiques de City of Hope ont identifié un coupable délicat qui aide les cellules cancéreuses à échapper à la thérapie cellulaire CAR T. La thérapie cellulaire CAR T exploite le système immunitaire pour rechercher et tuer les cellules tumorales. Ce traitement est utilisé dans certains types de leucémies et de lymphomes – cancers du sang. Certaines cellules cancéreuses astucieuses ont cependant appris à se cacher du système immunitaire pour éviter leur destruction.
L’étude publiée dans la revue Cellule pourrait conduire à des thérapies plus personnalisées qui améliorent la survie des patients atteints de cancer.
Les chercheurs ont identifié une protéine appelée YTHDF2 qui joue un rôle de premier plan dans le développement des cancers du sang. City of Hope a ensuite créé un nouveau composé médicinal appelé CCI-38, qui cible et supprime YTHDF2, réduisant ainsi la croissance des cancers du sang agressifs. Cette approche améliore les chances de succès du traitement du cancer.
« Nous pensons que l’utilisation du CCI-38 pour cibler YTHDF2 améliorera considérablement l’efficacité de la thérapie cellulaire CAR T sur les cellules cancéreuses du sang », a déclaré Jianjun Chen, Ph.D., titulaire de la chaire Simms/Mann Family Foundation en biologie des systèmes et directeur du Centre de biologie et de thérapeutique de l’ARN de l’Institut de recherche Beckman de City of Hope.
« L’un des défis du traitement des cancers du sang est un phénomène appelé « fuite d’antigène ». Une cible clé de ces thérapies est une protéine appelée CD19 présente sur les cellules cancéreuses », a ajouté le Dr Chen, auteur correspondant de la nouvelle étude.
Cependant, dans 28 à 68 % des cas, les cellules cancéreuses diminuent ou perdent ce marqueur CD19, rendant les traitements moins efficaces. Bien que les chercheurs travaillent sur des stratégies visant à cibler plusieurs composants, près de la moitié des patients sont toujours concernés par ce problème.
YTHDF2 active les gènes qui aident les cellules cancéreuses à produire une source d’énergie stable pour alimenter leur capacité à croître et à se propager. De plus, cette protéine aide les cellules cancéreuses à se dissimuler en réduisant la présence de biomarqueurs antigéniques qui déclenchent normalement la détection et l’attaque du système immunitaire par le système immunitaire. Enfin, l’excès de YTHDF2 fonctionne comme une morsure de loup-garou pour transformer les cellules sanguines saines en cellules cancéreuses dans les études sur la souris.
“Réduire le besoin de traitements de suivi pourrait conduire à une meilleure survie à long terme et à moins de rechutes pour nos patients tout en réduisant les effets secondaires et les coûts médicaux”, a déclaré Xiaolan Deng, Ph.D., professeur de recherche agrégé en biologie des systèmes à Beckman. Institut de recherche de City of Hope et co-auteur correspondant de l’étude.
“Démêler la biologie sous-jacente à la fonction de YTHDF2 nous aidera à développer de nouvelles stratégies pour empêcher les cellules tumorales d’échapper à la surveillance immunitaire”, a déclaré Zhen-Hua Chen, Ph.D., chercheur en biologie des systèmes au Beckman Research Institute de City of Hope et premier auteur de l’étude.
“Cela pourrait conduire à des approches personnalisées pour les patients dont les cancers du sang ne répondent pas au traitement initial ou qui rechutent après une réponse initiale à l’immunothérapie à base de lymphocytes T.”
L’équipe de City of Hope a déposé une demande de brevet couvrant des aspects critiques de ce travail, qui a des implications pour l’amélioration des soins aux patients atteints d’autres cancers et de maladies auto-immunes graves.
La prochaine phase de recherche se concentrera sur l’amélioration de la sécurité et de l’efficacité du CCI-38, sur l’exploration de nouvelles méthodes pour éliminer YTHDF2 des cellules cancéreuses et sur le développement d’essais cliniques.
Plus d’informations :
YTHDF2 favorise la synthèse d’ATP et l’évasion immunitaire dans les tumeurs malignes à cellules B, Cellule (2024). DOI : 10.1016/j.cell.2024.11.007. www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(24)01324-2
Cellule
Fourni par le centre médical national City of Hope
Citation: Des scientifiques découvrent une protéine qui aide les cellules cancéreuses à échapper à la thérapie cellulaire CAR T (17 décembre 2024) récupéré le 17 décembre 2024 sur
Ce document est soumis au droit d’auteur. En dehors de toute utilisation équitable à des fins d’étude ou de recherche privée, aucune partie ne peut être reproduite sans autorisation écrite. Le contenu est fourni à titre informatif uniquement.