une anomalie génétique rare révélée
Alors qu'elle se rendait à l'hôpital en raison de crampes abdominales causées par une appendicite, une jeune Marocaine de 15 ans d'Al Hoceima a découvert qu'elle souffrait d'une anomalie congénitale rare.
Appelée « situs inversus », cette anomalie congénitale rare et complexe est transmise génétiquement et héréditairement ou peut se greffer sur d'autres pathologies. «C'est une anomalie dans laquelle un ou plusieurs organes sont situés du côté opposé à celui qu'ils occupent normalement. Cette affection survient avec une fréquence de seulement 0,01% et peut toucher tous les organes, ou n'être que partielle en cas de « situs inversus incomplet », explique le CARTEFatiha El Ghadouri, médecin traitant de l'adolescente.
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La spécialiste précise que “l'absence de malformations au niveau des organes permet aux personnes concernées de mener une vie normale, sans aucun problème de santé, ce qui rend la découverte de ces cas souvent fortuite”, ajoutant qu'en 30 ans de service, elle n'a rencontré que trois cas de cette anomalie congénitale. Le Dr Abdeladim Chaquibi, chirurgien généraliste, observe de son côté qu'il n'y a aucun lien entre appendicite et « situs inversus », l'appendicectomie ayant été réalisée du côté gauche plutôt que du côté droit.
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Le père de la jeune fille, Abdelouafi El Banoudi, n'a pas caché sa surprise face à l'annonce de cette anomalie par les médecins traitants qui l'ont toutefois rassuré sur le fait que cela n'affecterait pas la santé de sa fille. Une fois guérie de l’appendicite, la jeune fille rentre chez elle et retourne à l’école.