La technologie de la plate-forme dépasse des millions de médicaments et de gènes pour révéler de nouvelles voies thérapeutiques

Des chercheurs de l’Université d’Adélaïde ont développé une nouvelle technologie pour les dépistages de la génomique médicamenteuse et fonctionnelle, ce qui pourrait remodeler la façon dont les maladies sont traitées.

La technologie appelée DFLASH (double capteur d’activité du facteur de transcription fluorescent pour le signalement des cellules vivantes intégrées aux histones) est un capteur de voie biologique modulaire qui permet d’identifier de nouvelles cibles cellulaires dans le traitement de la maladie.

L’objectif global de DFLash est de développer un système qui permettrait aux chercheurs d’étudier toute voie d’intérêt pour les cellules pour explorer comment ils pourraient être ciblés dans le traitement de la maladie et / ou utilisés pour développer de nouveaux médicaments.

Cette nouvelle technologie permet un dépistage rapide de centaines de milliers à des millions de médicaments ou de gènes individuels dans les cellules vivantes pour accélérer l’identification de nouvelles cibles thérapeutiques et médicaments.

Les travaux des chercheurs de la School of Biological Sciences de l’Université, Robinson Research Institute (RRI), Adelaide Center for Epigenetics, South Australian Immunogenomics Cancer Institute (Saigenci), ont été publiés dans Communications de la nature.

Pour le démontrer, les auteurs ont utilisé DFLASH pour explorer comment les cellules réagissent à un faible oxygène, ce qui est très important dans le traitement du cancer et de l’anémie, et la voie de signalisation hormonale de la progestérone qui joue un rôle impératif dans le contrôle de la reproduction des femmes.

Ensemble, DFLASH fournit un système très sensible qui peut être utilisé pour les médicaments à grande échelle et les écrans génétiques, afin d’identifier de nouveaux médicaments et gènes (ADN) qui contrôlent les voies de signalisation de l’intérêt thérapeutique.

“Le rapport sur l’activité du facteur de transcription des cellules en direct (TF) est crucial pour la biologie synthétique, la découverte de médicaments et la génomique fonctionnelle”, a déclaré l’auteur et chercheur principal, le Dr David Bersten de RRI.

“Cela accélère considérablement la découverte de traitements potentiels dans une gamme de conditions, notamment le cancer, les maladies métaboliques et les candidats contraceptifs non hormonaux.

“Il ouvre la porte à une identification plus rapide et plus rentable des nouvelles cibles de médicaments.”

Le co-auteur de papier et le candidat supérieur de la candidate à la recherche, Alison Roennfeldt, a déclaré que le DFLASH alimentait déjà plusieurs nouvelles directions passionnantes.

“Nous l’utilisons maintenant pour permettre le ciblage de précision pour les thérapies cellulaires et pour explorer la grammaire régulatrice de l’ADN – comment la séquence et la structure de l’ADN affectent le contrôle des gènes”, a déclaré Mme Roennfeldt, également à partir de RRI.

“Ces avancées pourraient remodeler la façon dont nous abordons le traitement de la maladie et la recherche génétique.”

Le Dr Bersten a déclaré que la recherche met en évidence le pouvoir de l’innovation collaborative dans la conduite des outils de nouvelle génération pour la biologie et la médecine, avec l’École des laboratoires de sciences biologiques du professeur Murray Whitelaw, le professeur agrégé Daniel Peet et le professeur Darryl Russell collaborant tous sur ce projet.

“Nous pensons que DFLASH servira de technologie fondamentale à la fois pour la recherche universitaire et le développement thérapeutique, avec de larges applications à travers les sciences biomédicales”, a déclaré le Dr Bersten.