L’ADN viral ancien est essentiel pour le développement de l’embryon humain, montre l’étude
L’activité LTR5HS contribue au potentiel de formation des blastoïdes des HNPSC. Crédit: Nature (2025). Doi: 10.1038 / s41586-025-09571-1
Notre passé ancien n’est pas toujours enterré l’histoire. En ce qui concerne notre ADN, près de 9% du génome humain est constitué de restes de matériel génétique à partir de virus anciens (appelés rétrovirus endogènes ou VERS) qui ont infecté nos ancêtres il y a des millions d’années et ont été intégrés de façon permanente dans notre code génétique. Dans une nouvelle étude publiée dans la revue Natureles scientifiques ont démontré qu’un seul morceau de cette ordure virale est essentiel pour les premiers stades de la vie humaine.
La connaissance de la façon dont les ORV affectent le développement humain est limitée car les scientifiques ne peuvent évidemment pas mener des expériences éthiques sur les embryons. Pour surmonter cela, les chercheurs de cette étude ont utilisé des blastoïdes humains, des modèles 3D cultivés à partir de cellules souches qui imitent la structure et les types de cellules clés d’un blastocyste naturel. Il s’agit de la boule de cellules qui se forment en début de grossesse, environ cinq à sept jours après la fertilisation.
Tester le rôle de l’ADN viral
L’équipe s’est concentrée sur un type spécifique d’ERV connu sous le nom de Hervk LTR5HS, qui a été introduit dans notre ADN après que notre lignée se sépare des singes du vieux monde. Bien que cet événement se soit produit il y a des millions d’années, il est considéré comme relativement récent en termes génétiques évolutifs.
Pour déterminer l’effet fonctionnel de ces restes viraux sur l’embryon précoce, l’équipe de recherche a utilisé des outils génétiques de pointe qui agissent comme des ciseaux moléculaires pour éteindre les éléments LTR5HS ou les supprimer complètement. Les résultats ont été spectaculaires. Les blastoïdes sont morts ou se sont transformés en touffes désorganisées. Cela a fourni une preuve claire que cet ancien ADN est essentiel pour le stade préalable du développement humain.
Les chercheurs ont également creusé plus profondément pour découvrir ce qui se passait au niveau subcellulaire. Ils ont découvert que les éléments LTR5HS agissent comme des améliorateurs puissants, renforçant l’activité des gènes voisins. Lorsque leur activité est supprimée, de nombreux gènes à proximité associés à l’épiblaste (la couche cellulaire qui finit par former l’embryon) sont refusés. C’est-à-dire que leur activité est réduite. Cela a montré que l’ADN viral est directement responsable du contrôle de ces instructions de développement précoces essentielles.
L’une des découvertes les plus importantes concernait le gène Znf729. L’équipe a constaté qu’une insertion LTR5HS spécifique (un morceau supplémentaire d’ADN ajouté à une séquence d’ADN), unique aux humains, agit comme une clé principale pour activer ce gène. Étant donné que le gène régule les processus cellulaires fondamentaux, tels que la croissance cellulaire et le métabolisme, la clé principale de l’ADN viral est cruciale pour notre développement.
Comme l’a dit l’auteur principal Joanna Wysocka, “nos résultats illustrent à quel point les éléments et les gènes transposables récemment émergents peuvent conférer des fonctions essentielles sur le développement chez l’homme.”
Écrit pour vous par notre auteur Paul Arnold, édité par Gaby Clark, et vérifié et révisé par Robert Egan – cet article est le résultat d’un travail humain minutieux. Nous comptons sur des lecteurs comme vous pour garder le journalisme scientifique indépendant en vie. Si ce rapport vous importe, veuillez considérer un don (surtout mensuel). Vous obtiendrez un sans publicité compte comme un remerciement.
Plus d’informations:
Raquel Fueyo et al, un mécanisme de régulation spécifique à l’homme révélé dans un modèle pré-implantation, Nature (2025). Doi: 10.1038 / s41586-025-09571-1
© 2025 Science X Réseau
Citation: L’ADN viral ancien est essentiel au développement d’embryons humains, montre l’étude (2025, 2 octobre) récupéré le 2 octobre 2025 de
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