Une technique précise d’édition génétique modifie une base d’ADN pour corriger une maladie cardiaque
Les chercheurs ont utilisé une technique appelée édition de bases pour corriger une mutation du gène lamine A. À l’âge
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Crédit: Domaine public UNSPLASH / CC0 Des chercheurs de l’Université du Minnesota ont effectué un premier essai clinique à l’humain
Composants et comportement de l’allèle Sail. Crédit : Nature Communications (2024). DOI : 10.1038/s41467-024-50992-9 Une nouvelle technique développée par des chercheurs
Modification de l’ARNsg-4 par AAV2-SaCas9-KKH sur la survie des cellules ciliées. Crédit : Médecine translationnelle scientifique (2024). DOI: 10.1126/scitranslmed.adn0689 Les
Plantes de riz albinos créées avec TnpB en perturbant le gène responsable de la production de couleur verte. Crédit :
L'édition du génome basée sur la thérapie génique AAV a récupéré la myélinisation dans le nerf d'un patient humain CMT1A
Crédit : Unsplash/CC0 Domaine public L'amyotrophie musculaire spinale (SMA) est une maladie neuromusculaire pédiatrique dévastatrice causée par des mutations de
Crédit : Pixabay/CC0 Domaine public La phénylcétonurie (PCU) est une maladie génétique néonatale rare qui touche entre 1 personne sur 10