Une étude sur les cellules bêta met en lumière la cause du diabète de type 2
Immunocoloration de l’INSULINE endogène (cyan), du PITPNA (vert) et des marqueurs protéiques (magenta) pour le Golgi (GIANTIN), l’ER (CALR) et
Une approche bimédicamenteuse pourrait surmonter une mutation cancéreuse courante et rendre les traitements plus efficaces
Crédit: Cellule (2023). DOI : 10.1016/j.cell.2023.10.006 Les cellules cancéreuses sont souvent un mélange de mutations. Environ 20 à 25 %
Des chercheurs découvrent des preuves de la circulation du mpox chez les humains depuis 2016
Estimation du moment d’émergence du MPXV dans la population humaine à partir de l’accumulation de mutations de type APOBEC3. (A)
Les appareils portables pourraient empêcher les astronautes de se « perdre » dans l’espace
Crédit : Pixabay/CC0 Domaine public Il n’y a plus de limite, mais prendre son envol est dangereux. En quittant la surface
pression populaire pour revoir les liens avec Israël
Depuis l’attaque spectaculaire et surprise du mouvement palestinien Hamas et la réponse sanglante d’Israël, des centaines de citoyens et militants
L’ONU affirme que les « souffrances horribles » au Soudan s’accentuent à mesure que davantage de personnes sont déplacées
Alors que les violents combats au Darfour poussent une fois de plus des milliers de Soudanais à fuir leurs foyers,
Polygamie, héritage, mariage des mineures : Le combat des féministes marocaines Les associations féministes marocaines se sont réunies ce jeudi pour réclamer…
Polygamie, héritage, mariage des mineures : Le combat des féministes marocaines Les associations féministes marocaines se sont réunies ce jeudi
Les astronomes observent l’alimentation et la rétroaction des trous noirs supermassifs à des échelles inférieures au parsec
Le monoxyde de carbone (CO ; indiquant la présence d’un gaz moléculaire de densité moyenne) est représenté en rouge ;
La recherche sur les cellules souches ouvre la voie à la régénération des muscles squelettiques
Les chercheurs ont découvert les conditions idéales pour transformer les cellules souches cultivées en laboratoire en cellules progénitrices musculaires (vertes)
Les chercheurs développent des approches d’édition génétique pour le traitement de la phénylcétonurie
Crédit : Pixabay/CC0 Domaine public La phénylcétonurie (PCU) est une maladie génétique néonatale rare qui touche entre 1 personne sur 10