Les thérapies cellulaires CAR T peuvent conduire à la réactivation des infections virales infantiles
L’analyse à l’échelle pétabase des acides nucléiques viraux révèle que le HHV-6 est réactivé dans les cellules T humaines. a,
Les thérapies géniques basées sur l’AAV chez les primates non humains suggèrent que l’intégration dans l’ADN humain est peu susceptible de conduire à des mutations cancéreuses
Type de cellule et absence d’association de sous-structures d’ADN et d’ARN vectoriels après l’administration iv de vecteurs AAV à des