Paradigme d’optimisation systématique des protéines multi-traits. Crédit : Nature Communications (2024). DOI: 10.1038/s41467-024-50555-y La thérapie génique pourrait potentiellement guérir des
La réduction de NMNAT2 augmente la sensibilité des cellules ganglionnaires de la rétine aux lésions. Crédit : Nature Communications (2024).
Crédit: ACS Nano (2024). DOI: 10.1021/acsnano.4c01888 Les vecteurs viraux offrent un potentiel considérable pour l’édition génétique et la thérapie génique,
Illustration schématique d’un système à navettes multiples permettant de délivrer la protéine dystrophine complète aux cellules musculaires de tout le
Michael est examiné par une infirmière du SickKids avant de recevoir une thérapie génique dans le cadre d’un essai clinique
Administration non invasive de gènes au cerveau avec le nouveau vecteur modifié (vert) ou un vecteur de thérapie génique couramment
Un PAS synthétique (rouge) est inséré dans la 5′ UTR d’un transgène. Sans ligand, le clivage détruit la région codante
Résumé graphique. Crédit: Thérapie moléculaire (2023). DOI : 10.1016/j.ymthe.2023.11.029 Les chercheurs de l'École de médecine de l'Université d'Indiana ont découvert
