Un modèle d’organoïde cérébral implique un gène dans la progression de la maladie
Les organoïdes de la maladie de Huntington (à droite) ne présentent quasiment aucun progéniteur neuronal (en rouge) et présentent également
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À droite : Seema S. Lakdawala, Ph.D., auteure correspondante et professeure agrégée à la faculté de médecine de l’université Emory.