Des chercheurs découvrent des preuves de la circulation du mpox chez les humains depuis 2016
Estimation du moment d’émergence du MPXV dans la population humaine à partir de l’accumulation de mutations de type APOBEC3. (A)
Le secret des plantes pour survivre à des journées plus courtes
Des chercheurs de la Michigan State University ont montré que les plantes Camelina « à jours courts » qui recevaient
L’étude fournit le modèle moléculaire des circuits spinaux régissant la vitesse locomotrice
RNAseq unicellulaire de GFP+ neurones dans les lignées transgéniques isl1a:GFP et chx10:GFP. Crédit: Neurosciences naturelles (2023). DOI : 10.1038/s41593-023-01479-1 Des chercheurs
Des vents orageux dévastateurs se lèvent dans le centre des États-Unis : une étude révèle une multiplication par cinq
Crédit : Unsplash/CC0 Domaine public Les vents destructeurs provoqués par les orages dans le centre des États-Unis se propagent de
Polygamie, héritage, mariage des mineures : Le combat des féministes marocaines Les associations féministes marocaines se sont réunies ce jeudi pour réclamer…
Polygamie, héritage, mariage des mineures : Le combat des féministes marocaines Les associations féministes marocaines se sont réunies ce jeudi
Les astronomes observent l’alimentation et la rétroaction des trous noirs supermassifs à des échelles inférieures au parsec
Le monoxyde de carbone (CO ; indiquant la présence d’un gaz moléculaire de densité moyenne) est représenté en rouge ;
Des astronomes turcs étudient l’amas ouvert Collinder 74
Tableau de recherche du Coll 74 pour la région 35′ × 35′. Les directions vers le haut et vers la
La recherche sur les cellules souches ouvre la voie à la régénération des muscles squelettiques
Les chercheurs ont découvert les conditions idéales pour transformer les cellules souches cultivées en laboratoire en cellules progénitrices musculaires (vertes)
Un danger environnemental connu peut modifier l’épigénétique des cellules
Inhibition dépendante de l’AF de la biosynthèse de la SAM. (A) L’ABPP identifie les cystéines sensibles à l’AF telles que
Les chercheurs développent des approches d’édition génétique pour le traitement de la phénylcétonurie
Crédit : Pixabay/CC0 Domaine public La phénylcétonurie (PCU) est une maladie génétique néonatale rare qui touche entre 1 personne sur 10