Des chercheurs révèlent l’odyssée épique des véritables crabes, de la mer à la terre et vice-versa
Résumé de la phylogénie et des estimations du temps de divergence pour les vrais crabes, colorés par superfamille taxonomique. Crédits
Des chercheurs développent un vaccin nasal qui prévient le COVID-19 dans le cadre d’études précliniques
Expression et caractérisation de la protéine Spike et préfusion Spike-Fc (S-Fc). un Illustration schématique de la séquence protéique complète du
Des chercheurs développent un robot électrochimique autonome et personnalisable
Schéma de l’Electrolab. Crédit: Appareil (2023). DOI : 10.1016/j.device.2023.100103 Des chercheurs du Beckman Institute for Advanced Science and Technology ont
Les interdictions de l’avortement sont liées à l’augmentation du nombre d’enfants entrant dans le système familial, selon des chercheurs
Crédit : Kindel Media de Pexels En juin 2022, la Cour suprême des États-Unis a annulé l’arrêt Roe v. Wade,
Les chercheurs utilisent un puissant outil d’IA pour obtenir de nouvelles informations sur les structures protéiques
Une équipe internationale de chercheurs a révélé de nouvelles connaissances sur la structure tridimensionnelle de certains types de protéines en
Des chercheurs découvrent les racines des enchevêtrements de Tau dans la maladie d’Alzheimer
Crédit : Pixabay/CC0 Domaine public Un médicament expérimental peut réduire les modifications toxiques des protéines tau connues pour endommager les neurones
Les chercheurs peuvent désormais visualiser la pression osmotique dans les tissus vivants
Les chercheurs peuvent désormais visualiser la pression osmotique dans les tissus vivants. Crédit : Otger Campas, UC Santa Barbara Pour survivre,
Les chercheurs découvrent de nouvelles cibles moléculaires de médicaments pour les troubles neurologiques progressifs
RNAseq à noyau unique capture les changements d’expression gliale dans les cerveaux PSP. un noyau dans l’espace UMAP coloré par
Des chercheurs découvrent des preuves de la circulation du mpox chez les humains depuis 2016
Estimation du moment d’émergence du MPXV dans la population humaine à partir de l’accumulation de mutations de type APOBEC3. (A)
Les chercheurs développent des approches d’édition génétique pour le traitement de la phénylcétonurie
Crédit : Pixabay/CC0 Domaine public La phénylcétonurie (PCU) est une maladie génétique néonatale rare qui touche entre 1 personne sur 10